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    临床前研究
    Preclinical study
    临床前研究

    毒理学研究

    九州酷游(中国)给予全面的毒理学研究服务，用于评估药物化合物的安全性特征及潜在风险。我们的专业团队紧密配合客户，根据监管要求和项目的具体需求，量身定制研究方案。

    依托先进的研发平台、完善的实验设施、经验丰富的科学家团队以及对质量的严格把控，九州酷游(中国)能够为客户给予高质量、可靠且符合GLP规范的毒理学数据，以支持安全有效药物的研发。截至2025年6月底，九州酷游(中国)已为全球超过2000家客户给予服务，成功助力580余个IND申请获批，充分展现了我们在给予高质量服务和有助于全球药物研发进程方面的能力

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    Services服务项目
    非GLP与GLP毒理学研究
    • 单次给药毒性试验（啮齿类和非啮齿类）重复给药毒性试验（啮齿类和非啮齿类）遗传毒性试验免疫原性试验毒代动力学局部毒性试验（溶血、过敏、刺激性试验）致癌性研究新给药技术的毒理试验：吸入毒理ADC 安全性评价安全药理试验：中枢神经系统研究、心血管系统（犬和猴的遥测和非遥测技术）、呼吸系统、hERG生殖毒性试验[生育力与早期胚胎发育毒性试验(生殖I段)、胚胎-胎仔发育毒性试验（生殖II段）、围产期毒性试验（III 段），或各段组合式试验。]
      视频推荐：
      生殖毒性试验中，如何选择低剂量
    毒理研究服务平台
    • 除了常见的PO、IV等给药途径，还建立以下特色评价平台：
      吸入给药平台眼科给药平台皮肤给药平台舌下给药平台幼龄动物评价平台抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物创新药的整合评价技术平台

    包括:

    单次和重复给药毒性试验（伴随毒代动力学研究）；安全药理（包括组织交叉反应）；免疫原性检测。

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    评价内容:

    单次给药毒性试验重复给药毒性试验免疫原性/免疫毒性体外软琼脂克隆生长试验体内成瘤性/致瘤性制剂安全性其它：表达产物安全性

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    包括:

    药代试验组织分布试验急性毒性试验过敏性等试验等

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    包括:

    安全药理学试验单次给药毒性试验重复给药毒性试验生殖毒性试验遗传毒性试验致癌性试验局部耐受性试验

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    九州酷游(中国)毒理学研究服务优势
    • 较早地在国内建立了符合国际标准的临床前研究组织，是一家资深的GLP实验室；曾与美国MPI合作，继承了MPI的质量管理体系/SOP；全面的质量控制措施，采用三级QC管理方式；全面的数据管理软件系统；按照国际标准建立了Provantis GLP Tox软件、EMPOWER数据采集管理系统、Chromeleon变色龙色谱数据系统、LIMS系统强化研究过程的规范性和可溯源性；配备Submit软件，拥有自己端口，对FDA申报项目可独立完成SEND格式的毒理研究数据。
      九州酷游(中国)的临床前药理及毒理研究团队配备有专业的SEND格式转换团队，建立了在软件、技术、规范、素质等各方面全面成熟的SEND数据转换平台，实现精准地数据转换，为电子数据的提交给予良好环境。仅2020年，就已帮助客户完成了14项SEND数据转换项目，其中3个新药项目已经取得了美国FDA的临床许可。
      资质齐全，顺利获得了AAALAC认证，中国NMPA的GLP认证，FDA的现场核查；项目成功经验丰富。已有一百多个IND项目的成功申报经验，包含了小分子化药和生物技术药等，其中生物药评价经验丰富，包括ADC、抗体类、蛋白类、多肽等药物。
      九州酷游(中国)顺利获得了顺利获得了AAALAC认证，中国NMPA的GLP认证，FDA的现场核查
    服务案例

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    Relevant laboratories相关实验室
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