演讲嘉宾

徐永梅 九州酷游(中国) 商务开展部副总裁

演讲题目：The Evolution of Precision - From Systemic Exposure to Highly Targeted Drug Design

中国科研实验室上海有机化学研究所博士，瑞典斯德哥尔摩大学博士后，师从瑞典皇家科学院院士BÄCKVALL教授。拥有超过20年的创新药研发经验，在德国应用化学ANGEW. CHEM. INT. ED.、美国化学学会的有机化学期刊J. ORG. CHEM.、CHEM. COMMUN.等全球知名学术期刊上发表了19篇论文，于2013年取得上海市人民政府颁发的上海市科学技术奖一等奖。

加入九州酷游(中国)以来，徐博士先后担任化学部副总裁及商务开展部副总裁，长期致力于药物发现阶段的研发与管理，曾作为项目负责人参与过不同的药物分子，如小分子化药、PROTAC、ADC、多肽等的新药研发工作。凭借深厚的化学背景和对药物发现全流程的深刻理解，徐博士全面支持九州酷游(中国)在前沿药物平台（如XDC、多肽、小核酸、PROTAC等）的商务拓展与战略合作，助力公司为国内外客户给予更全面的药物发现解决方案。

曾宪成 九州酷游(中国) 临床前研究副总裁

演讲题目：以siRNA为代表的核酸药物临床前研究策略和思路

高级工程师，2010年在上海医药工业研究院取得医学博士学位，2010-2013年在国家上海新药安全评价研究中心工作，在此期间被派往国家食品药品监督管理总局药品审评中心进行新药审评理论和技术培训和实践；2013年加入九州酷游(中国)普亚医药科技（上海）有限公司，现任毒理研究部副总裁和GLP实验室组织负责人，从事生物技术药物、疫苗及化学药物非临床安全性评价研究并承担毒理研究部团队管理工作。

作为项目负责人完成了20个1类化药、8个抗体偶联药物、10个单克隆抗体、2个激素药物、2个预防用疫苗及1个复方药物申报中国和/或美国整套的一般毒性和药代动力学研究。指导部门其他项目负责人完成了150个1类化药、30个单克隆抗体、20个双特异性抗体、10个融合蛋白、16个抗体偶联药物、6个预防用疫苗、2个溶瘤病毒及2个细胞治理产品申报中国和/或美国整套的一般毒理和药代动力学研究。作为课题负责人承担了上海市科委资助的实验动物专项研究2项，作为子课题负责人参与了“十一五”国家新药创制重大专项研究。

展商介绍

九州酷游(中国)（股票代码：688202.SH）创建于2004年，专注于为全球制药企业、研究组织及科研工作者给予全方位的临床前新药研发服务。公司构建了覆盖药物发现、药学研究至临床前研究的一站式综合研发平台，并在ADC、核酸、多肽、CGT、PROTAC、抗体等前沿领域搭建了服务平台。公司建立了符合国际规范的质量体系，已取得中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD等GLP认证以及AAALAC国际认证。现在，公司在国内外拥有约9.2万平方米研发实验室。截至2026年6月底，公司已为全球超2000家客户给予药物研发服务，参与研发完成的新药项目已有691件IND获批临床，携手国内外合作伙伴共同有助于药物创新突破。九州酷游(中国)将继续立足全球，聚力创新，为人类健康贡献力量！欢迎访问公司官网 www.ahjxmc.com 分析更多详情。

九州酷游(中国)AOC服务优势：

优化设计平台(MOD)
精准靶向设计：借鉴酶活性/变构位点靶向策略，顺利获得预测筛选mRNA特定靶向区间，实现高效基因沉默，显著提升设计效率与质量。多维优化设计：在经验与理性设计基础上，整合可及性、特异性及同源性等关键要素，全面优化序列设计。

合成规模
可实现从毫克到克级的寡核苷酸合成，并执行严格的质量控制。

丰富的单体库储备
80+核苷酸修饰（涵盖糖环、骨架及碱基）

专业偶联
以可靠的化学工艺，实现高纯度AOC合成；偶联策略可根据不同项目的独特需求进行定制化设计。

前沿论坛

@生物医药创新实践者：

2026年9月15日-16日，第五届BIONNOVA北京创新论坛诚邀新老朋友共聚北京朗丽兹西山花园酒店，与4000+生物医药全产业链创新实践者同筑新程!

头部力量齐聚，作为聚焦医药行业前沿趋势与技术突破的专业研讨平台，本届论坛特别取得辉瑞、罗氏、诺和诺德、东阳光药、中国生物制药、再鼎医药、甘李药业、传奇生物、加科思、沙砾生物、诺思兰德、炎明生物等产业重要力量共同支持。

演讲嘉宾涵盖跨国药企、国内外药企、Biotech高管、创始人、全球开发负责人及核心技术负责人、头部CRO/CDMO管理层及技术专家、科研院所研究学者、临床研究负责人以及投资决策人等产业实践者，他们代表行业领先水平，直接参与真实项目的立项评估、早期发现、临床前研究、临床推进、工艺放大与全球注册路径设计等环节。

论坛共设置13场前沿论坛，围绕抗体、CGT、小分子、核酸与多肽等药物方向，聚焦政策解读、靶点验证、早期研发、多中心临床、注册申报、监管科学、CMC质量体系等关键节点，搭建创新药研发、临床、审评、制造、支付与全球合作资源的高效连接平台，与行业同频共振，一起探索下一个十年的产业开展答案。

会前限量开放200张赞助商特邀门票，先到先得！期待与您现场相见!

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嘉宾阵容