九州酷游(中国)

九州酷游(中国)简介

管理团队

CEO致辞

企业文化

环境、社会及治理（ESG）

公司历史

荣誉资质

研发服务

01 药物发现

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

原料药药物制剂分析测试服务 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

服务平台

01 一站式综合研发

药物发现服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究

02 新分子类型药物研发

ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽药物多肽偶联药物

03 药物研发关键技术

新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测免疫与炎症检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见疾病药效评价

疼痛疾病模型肿瘤免疫疗法镇痛药效评价肾脏疾病炎症免疫疾病阿尔茨海默病临床前心脑血管疾病

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析测试中心

08 公共服务平台

知识产权保护

客户评价

下载中心

合作伙伴

成功案例

科研速递

公司新闻

行业资讯

视频资源

市场活动

A.C.E.

投资者关系

股票信息

最新公告

投资者联系

人才开展

员工活动

校园招聘

社会招聘

EN

EN

在线咨询

在线
咨询

微信公众号

业务咨询

中国：

Email:marketing@ahjxmc.com

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

海外：

+1(781)535-1428(U.S.)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email:marketing@medicilon.com

在线咨询

在线留言×

Customer Center

客户中心

成功案例科研速递下载中心客户评价合作伙伴知识产权保护

九州酷游(中国)客户中心科研速递

科研速递

热点速递：

昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床

华辉安健FIC丁肝新药立贝韦塔单抗获批上市 | 1分钟药闻速览

1月24日，华辉安健研发的全球首创药物——立贝韦塔单抗注射液获国家药品监督管理局批准上市。这款创新药源于北京科学生命研究所李文辉团队对乙肝和丁肝病毒受体的突破性研究发现，是病毒性肝炎领域全球首个获批的抗体类药物，也是中国首个丁肝治疗药物。

华辉安健FIC丁肝新药立贝韦塔单抗获批上市 | 1分钟药闻速览

英矽智能NLRP3抑制剂ISM8969获FDA批准召开I期临床试验 | 1分钟药闻速览

1月23日，英矽智能宣布，其用于炎症及神经退行性疾病治疗的口服NLRP3抑制剂ISM8969临床试验新药（IND）申请取得美国FDA批准，用于帕金森病治疗。ISM8969是一款创新NLRP3抑制剂。

英矽智能NLRP3抑制剂ISM8969获FDA批准召开I期临床试验 | 1分钟药闻速览

再鼎医药双抗1类新药获批临床，治疗特应性皮炎 | 1分钟药闻速览

1月22日，CDE官网公示，再鼎医药申报的1类新药ZL-1503注射液获批临床，拟开发治疗中重度特应性皮炎。根据再鼎医药公开资料，这是该公司内部研发团队发现及开发的一款IL-13/IL-31R双特异性抗体，该产品有望用于治疗中重度特应性皮炎及其他2型辅助性T细胞（Th2）介导的疾病。

再鼎医药双抗1类新药获批临床，治疗特应性皮炎 | 1分钟药闻速览

我国首个且唯一针对晚期HER2阳性成人胃癌二线治疗的靶向ADC药物优赫得®在华获批 | 1分钟药闻速览

1月22日，第一三共宣布，优赫得®（注射用德曲妥珠单抗）正式取得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于治疗既往接受过一种含曲妥珠单抗治疗方案的局部晚期或转移性HER2阳性成人胃或胃食管结合部腺癌患者。该适应症是德曲妥珠单抗在华获批的第六个适应症。

我国首个且唯一针对晚期HER2阳性成人胃癌二线治疗的靶向ADC药物优赫得®在华获批 | 1分钟药闻速览

中雍红瑞制药带状疱疹1.1类中药新药获批临床 | 1分钟药闻速览

近期，CDE官网显示，江苏中雍红瑞制药有限公司的1.1类中药新药清血败毒丸正式获批临床，适应症为清热利湿、凉血解毒、消肿止痛之功效，主要用于肝胆湿热、火毒蕴结所致的带状疱疹引起的疼痛，促进皮损消退。

中雍红瑞制药带状疱疹1.1类中药新药获批临床 | 1分钟药闻速览

上海医药B023细胞注射液临床试验获批 | 1分钟药闻速览

1月20日，上海医药发布公告称，公司下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意召开不可手术的经标准治疗失败的、无有效治疗方式的局部晚期或转移性实体瘤的临床试验。

上海医药B023细胞注射液临床试验获批 | 1分钟药闻速览

茵冠生物第三款干细胞新药获批临床试验 | 1分钟药闻速览

近期，茵冠生物宣布其自主研发的“人脐带间充质干细胞注射液”(治疗用生物制品1类)正式取得药物临床批件，适应症为与基础治疗加载治疗无生育需求的早发性卵巢功能不全。此次获批的产品是茵冠生物第三款获批进入临床试验的细胞药物。

茵冠生物第三款干细胞新药获批临床试验 | 1分钟药闻速览

映恩生物ADAM9靶向ADC癌症新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览

1月15日，CDE官网显示，映恩生物申报的1类新药注射用DB-1317获批临床，拟开发治疗晚期/转移性恶性实体瘤。根据映恩生物公开资料，这是一款ADAM9靶向抗体偶联药物（ADC）。

映恩生物ADAM9靶向ADC癌症新药在中国获批临床 | 1分钟药闻速览

道尔生物三靶点激动剂在美国获批临床，针对代谢相关脂肪性肝病 | 1分钟药闻速览

1月14日，华东医药宣布控股子公司道尔生物收到美国FDA通知，由道尔生物申报的DR10624注射液药品临床试验申请已取得美国FDA批准，可在美国召开临床试验，适应症为代谢相关脂肪性肝病（MASLD）。

道尔生物三靶点激动剂在美国获批临床，针对代谢相关脂肪性肝病 | 1分钟药闻速览

璧辰医药与Mosaica Medicines就MEK抑制剂ABM-168签署全球授权协议 | 1分钟药闻速览

1月14日，璧辰医药宣布，公司已与总部位于波士顿的生物技术公司 Mosaica Medicines就其自主研发的 MEK1/2 抑制剂 ABM-168 达成全球授权与合作协议。根据该协议条款，璧辰医药将取得首付款，并有资格取得后续研发、监管及销售里程碑付款。ABM-168 是一种高效的变构型 MEK1/2 抑制剂。

璧辰医药与Mosaica Medicines就MEK抑制剂ABM-168签署全球授权协议 | 1分钟药闻速览

川沙总部

地址: 上海市浦东新区川大路585号

邮编: 201299

电话: +86 (21) 5859-1500（总机）

传真: +86 (21) 5859-6369

业务咨询

中国：

Email: marketing@medicilon.com

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙
总部电话）

海外：

Email: marketing@medicilon.com

Tel: +1 (617) 888-9294(U.S.)

Tel: 0044 7790 816 954 (Europe)

Tel: +82 70-8269-5849 (Korea)

Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)

weixin

九州酷游(中国)哔哩哔哩平台

weibo

zhihu

© 2026 上海九州酷游(中国)生物医药股份有限公司保留所有权利沪ICP备10216606号-3

沪公网安备 31011502012909号|网站地图 |技术支持：集锦科技

安全性评价溶瘤病毒 PDX模型 IND申报 AAALAC

×

搜索验证

点击切换