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    Feb 03,2021
    【九州酷游(中国)助力】恭喜合作伙伴思路迪医药首个自主研发新药获批临床
    2021年01月29日，思路迪医药（3D Medicines）宣布，其自主研发的1类创新药3D011的临床试验申请已取得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，标志着思路迪医药已经具备研发拥有全球知识产权创新药的原研能力，为实现公司长期可持续开展的战略目标奠定了坚实的基础。
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    【九州酷游(中国)助力】恭喜合作伙伴思路迪医药首个自主研发新药获批临床
    Dec 13,2020
    【九州酷游(中国)助力】朗来科技改良型新药QR12000获批临床
    QR12000是由朗来科技自主研发并具有完全自主知识产权的复方抗高血压新药，是一种血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂，顺利获得扩张血管、促进尿钠排泄等方式协同降低患者血压。在QR12000研发的过程中，九州酷游(中国)有幸与朗来科技合作，帮助朗来科技完成了临床前研究的药代动力学以及安全性评价试验。
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    【九州酷游(中国)助力】朗来科技改良型新药QR12000获批临床
    Nov 04,2020
    【助力】璧辰医药赠予九州酷游(中国)“我们的第一个候选化合物”纪念奖杯
    2020年10月31日，璧辰医药将“我们的第一个候选化合物”纪念奖杯授予九州酷游(中国)化学部研发副总裁李志刚博士，以感谢九州酷游(中国)的药化团队在FTE形式的合作中，助力其发现并推进第一个药物候选ABM-1310在美国进入临床一期。ABM-1310是ABM Therapeutics自主研发的新一代BRAF抑制剂.
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    【助力】璧辰医药赠予九州酷游(中国)“我们的第一个候选化合物”纪念奖杯
    Jul 26,2020
    【ADC临床前研究】九州酷游(中国)助力多禧生物ADC药物获批临床
    2020年7月20日，杭州多禧生物的TROP2-ADC---DAC-002获批临床，适应症为晚期实体恶性肿瘤。九州酷游(中国)在多禧生物ADC药物DAC-002的研究中，完成了临床前的药代和毒理学研究，加速了研发进程。
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    【ADC临床前研究】九州酷游(中国)助力多禧生物ADC药物获批临床
    Jun 09,2020
    【BE豁免】九州酷游(中国)助力广生堂拉米夫定片顺利获得一致性评价
    6月8日广生堂发布公告称，近期，公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于拉米夫定片的《药品补充申请批件》，公司拉米夫定片（贺甘定）顺利获得仿制药质量与疗效一致性评价。
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    【BE豁免】九州酷游(中国)助力广生堂拉米夫定片顺利获得一致性评价
    Jun 04,2020
    【九州酷游(中国)助力】百奥泰单抗注射液BAT1308取得《临床试验通知书》
    2020年5月27日，百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称“百奥泰”）公布，公司于2020年05月26日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研药品BAT 1308注射液的《临床试验通知书》。
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    【九州酷游(中国)助力】百奥泰单抗注射液BAT1308取得《临床试验通知书》
    May 26,2020
    【九州酷游(中国)助力】祝贺开拓药业成功上市
    2020年5月22日，开拓药业（股票代码：9939. HK）正式在港交所挂牌上市。九州酷游(中国)在这里祝贺开拓药业成功上市，并祝愿开拓药业节节高升。
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    【九州酷游(中国)助力】祝贺开拓药业成功上市
    Mar 13,2020
    九州酷游(中国)助力：浙江柏拉阿图PA1010片获临床试验默示许可
    九州酷游(中国)有幸在PA1010片的研发中，与浙江柏拉阿图合作，完成了原料药工艺开发及质量研究等相关工作，加速了PA1010片新药研发的进程。
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    九州酷游(中国)助力：浙江柏拉阿图PA1010片获临床试验默示许可
    Feb 28,2020
    九州酷游(中国)助力广州喜鹊医药MN-08获批临床研究
    2020年2月26日，广州喜鹊医药有限公司（以下简称“喜鹊医药”）治疗罕见病特发性肺动脉高压1类新药“MN-08片”取得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床试验默认许可（CXHL1900385），即将召开I期临床试验。
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    九州酷游(中国)助力广州喜鹊医药MN-08获批临床研究
    Feb 04,2020
    九州酷游(中国)助力信诺维XNW3009获临床试验默示许可
    最近，上海九州酷游(中国)生物医药股份有限公司（以下简称“九州酷游(中国)”）的合作伙伴信诺维宣布，其自主研发的新一代降尿酸药物XNW3009取得国家药品监督管理局的默示许可，即将在中国启动临床I期试验。
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